חיפוש
דלג על חיפוש
לחיפוש ביטוי מדוייק הוסף גרשיים
תוכן העמוד
דלג על תוכן העמוד
שרון אהרוני (הגדל)

ד"ר שרון אהרוני

מנהלת המכון לניורולוגיה
תחומי עניין וניסיון קליני
ד"ר שרון אהרוני, מנהלת היחידה לנוירולוגיה בבית חולים שניידר לילדים. לאחר התמחות ברפואת ילדים ובנוירולוגית ילדים, שניהם במרכז שניידר ברופאת ילדים בישראל, היא עברה השתלמות קלינית ומחקרית בתחום הנוירומוסקולרי בבית חולים לילדים בפילדלפיה (CHOP) בארה"ב וכן במרכז שריר באוניברסיטת ניוקאסל, באנגליה.  

תחומי העניין, הניסיון הקליני ומחקריה של ד"ר אהרוני מתמקדים בעיקר במחלות נוירומוסקולריות גנטיות ובפרט בדושן ובמחלת Spinal Muscular Atrophy (SMA), תוך הנגשת הטיפולים החדשים לחולים אלו.
ד"ר אהרוני בעלת מינוי של מרצה בכירה באוניברסיטת תל אביב והיא משמשת כגזברית בחברה למחלות עצב שריר בילדים.
חינוך רפואיהפקולטה לרפואה ע"ש רפפורט בטכניון - B.SC במדעי הרפואה בהצטיינות ו- M.D ברפואה 
התמחויות
רפואת ילדים, מרכז שניידר לרפואת ילדים בישראל

נוירולוגיה ילדים והתפתחות הילד, מרכז שניידר לרפואת ילדים בישראל

השתלמות במחלות נוירומוסקולריות בי"ח לילדים בפילדלפיה וכן בניוקאסל באנגליה.
רישוי רפואי והסמכות
רישיון רפואי ישראלי

רופאה מומחית ברפואת ילדים

רופאה מומחית בנוירולוגיה ילדים והתפתחות הילד 
תפקידים קודמיםרופאה בכירה במכון לנוירולוגיה
חברות באיגודים מקצועיים בארץ ובעולם
האיגוד הישראלי לנוירולוגיה של הילד והתפתחותו

החברה למחלות עצב שריר בילדים

World Muscle Society

European Paediatric Neurology Society (EPNS)
פרסומים רפואיים / מחקרים
 Aharoni S, Bistritzer J, Levine H, Sagi L, Fattal-Valevski A, Ginzberg M,
Noyman I, Cohen R, Nevo Y. Adeno-associated virus serotype 9 antibody titers in
patients with SMA pre-screened for treatment with onasemnogene abeparvovec
-routine care evidence. Gene Ther. 2023 Feb;30(1-2):101-106. 

 Ganelin-Cohen E, Konen O, Nevo Y, Cohen R, Halevy A, Shuper A, Aharoni S.
Prognostic Parameters of Acute Transverse Myelitis in Children. J Child Neurol.
2020 Dec;35(14):999-1003. 

Aharoni S, Sadeh M, Shapira Y, Edvardson S, Daana M, Dor-Wollman T, Mimouni-
Bloch A, Halevy A, Cohen R, Sagie L, Argov Z, Rabie M, Spiegel R, Chervinsky I,
Orenstein N, Engel AG, Nevo Y. Congenital myasthenic syndrome in Israel: Genetic
and clinical characterization. Neuromuscul Disord. 2017 Feb;27(2):136-140. 

 Magen I, Aharoni S, Yacovzada NS, Tokatly Latzer I, Alves CRR, Sagi L,
Fattal-Valevski A, Swoboda KJ, Katz J, Bruckheimer E, Nevo Y, Hornstein E.
Muscle microRNAs in the cerebrospinal fluid predict clinical response to
nusinersen therapy in type II and type III spinal muscular atrophy patients. Eur
J Neurol. 2022 Aug;29(8):2420-2430

Aharoni S, Nevo Y, Orenstein N, Basel-Salmon L, Ben-Shachar S, Mussaffi H,
Sagi-Dain L, Cohen R, Singer A. Impact of a national population-based carrier-
screening program on spinal muscular atrophy births. Neuromuscul Disord. 2020
Dec;30(12):970-974. 

 

עבור לתוכן העמוד